● Beltrán, un nene de 6 años de Corrientes, murió el 19 de enero tras sufrir una enfermedad genética llamada adrenoleucodistrofia. Sus padres contaron que podría haberse detectado al nacer con un simple análisis, lo que hubiera cambiado todo. Por eso hoy pelean por una ley nacional que amplíe los análisis neonatales.

● La familia pasó dos años buscando respuestas: al principio pensaron que podía ser TDAH o problemas de conducta. En junio de 2024 una convulsión lo llevó de urgencia al Fleni en Buenos Aires, donde confirmaron el diagnóstico. Desde entonces perdió visión, habla, audición y movilidad hasta que la enfermedad avanzó sin freno.

● “No puede depender del lugar donde nazca un chico si tiene derecho a ser detectado a tiempo”, dijeron Paola y Raúl, sus papás. Con esa lucha lograron que Corrientes aprobara la Ley 6698, que amplía los estudios obligatorios al nacer. Ahora buscan que se extienda a todo el país.

● Lo que falta es que el Congreso nacional trate una norma similar y garantice los equipos necesarios. Según especialistas, un espectrómetro de masas puede detectar hasta 50 enfermedades con una sola gota de sangre. Para la familia, el objetivo es claro: que ningún otro chico pase por lo mismo que Beltrán.

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