«Mi hija tiene un tratamiento que no puede cortar. Estuvo muy crítica. Nosotros estamos desempleados desde la pandemia, se nos hace muy difícil costear los remedios», afirmó Mirta, la madre Cielo, quien padece un tipo de lupus que se manifestó debido a un cuadro de anemia hemolítica autoinmune.
La madre de una paciente de 14 años con lupus denunció que a su hija, dependiente de recibir un tratamiento crónico, no le entregan medicamentos mientras «su estado se agrava», por la supuesta parálisis de la Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales (DADSE), dependiente formalmente del Ministerio de Salud luego de que el Ministerio de Capital Humano lo traspasara al organismo el 20 de febrero pasado.
«Mi hija tiene un tratamiento que no puede cortar. Estuvo muy crítica. Nosotros estamos desempleados desde la pandemia, se nos hace muy difícil costear los remedios», afirmó Mirta, la madre Cielo, quien padece un tipo de lupus que se manifestó debido a un cuadro de anemia hemolítica autoinmune.
«Los remedios cuestan $120.000. Todos los meses ella tiene que tomar siete medicamentos. En este momento los conseguimos por donaciones, por las redes», agregó.
Mirta agregó que las autoridades oficiales le dijeron «que nos podían tomar el trámite y nos iban a llamar para una futura entrega», pero que «todavía seguimos en espera». «Tristemente lo escuché a Milei, la insensibilidad que tienen es increíble. Por más que crean que hay corrupción no pueden cortar tratamientos», dijo. «En el caso de mi hija, que cada vez puede estar peor, verla morir es desgarrador, es una impotencia terrible, porque uno como padre intenta hacer su mejor esfuerzo», agregó con la voz quebrada.
