● El Senado convirtió en ley la llamada “Ley Nicolás”, que busca reforzar la seguridad de los pacientes y reducir errores médicos en todo el país. La norma lleva el nombre de Nicolás Deanna, un joven que murió en 2017 tras un diagnóstico tardío de meningitis.

● La iniciativa incluye la obligación de contar con historias clínicas digitales y encriptadas, protocolos de atención más estrictos y auditorías permanentes en hospitales y clínicas. Además, se crea un registro unificado para los llamados “eventos centinela”, es decir, fallas graves en la atención que deben ser investigadas.

● “Esta ley es por mi hijo y por todos los que no pueden contar su historia”, dijo Gabriela Covelli, mamá de Nicolás, al celebrar la votación. Desde el Senado destacaron que el proyecto tuvo apoyo casi unánime porque apunta a mejorar la calidad y transparencia del sistema de salud.

● Ahora resta definir cómo se implementará en cada provincia: qué organismo controlará a médicos e instituciones, qué recursos se destinarán a la digitalización y cuánto tiempo tendrán los hospitales para adaptarse. Familias y asociaciones de pacientes exigen que no quede solo en el papel y que el cambio se note en la atención diaria.

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